智能義肢升華生命價(jià)值,鋰電實(shí)現(xiàn)便捷

提起智能義肢很多人都會(huì)對(duì)這個(gè)概念感到陌生，在實(shí)際的生活中，有一些人由于疾病、工傷事故、自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭(zhēng)等原因?qū)е律眢w出現(xiàn)了缺陷，在出行活動(dòng)、日常生活、個(gè)人形象等方面，給他們?cè)斐珊艽筘?fù)面影響。為幫助傷殘者改善這種情況，通過現(xiàn)代生物、電子科學(xué)及人工智能技術(shù)，醫(yī)生們開始專為患者把人體神經(jīng)系統(tǒng)與照相機(jī)、話筒、馬達(dá)之類的裝置連接起來并以嵌入和聽從大腦指令的方式來替代這個(gè)人群部分缺失或損毀的軀體的人工裝置，這樣智能義肢就產(chǎn)生了。

隨著科技的發(fā)展、國(guó)家經(jīng)濟(jì)和人民生活水平的不斷提高，殘疾人的收入也日益增漲，他們對(duì)假肢的需求不再僅僅局限于笨重的被動(dòng)式假肢(市售假肢基本是被動(dòng)式，好比只有人的“骨頭和關(guān)節(jié)，沒有肌肉”，用戶需要依靠自身體能帶動(dòng)，日常生活中有不少困擾。)。智能化、功能多樣化、性能優(yōu)良化、安全、舒適、輕便、續(xù)航時(shí)間長(zhǎng)的智能義肢越來越得到了廣大殘疾同胞的認(rèn)可和接受，但智能義肢由于受能源效率問題限制,需要電池長(zhǎng)時(shí)間供能，特別是用戶在上下樓和各種行走中,電機(jī)得不停工作，所以需要大容量的電池支撐這種長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)作的工作環(huán)境。

智能義肢的技術(shù)瓶頸

動(dòng)力假肢的零件相比被動(dòng)式假肢來說更復(fù)雜、零件更多，再加上需要大容量的電池來維持長(zhǎng)續(xù)航，最終會(huì)加重智能義肢的重量而影響用戶的使用體驗(yàn)。那么目前市場(chǎng)上有沒有能夠滿足智能義肢需要的大量容量、靈活性高、大小尺寸,可根據(jù)智能義肢公司需要來量身定做的智能義肢電池生產(chǎn)廠家呢? 答案當(dāng)然是有的，下面跟我來一起看看吧!

智能義肢使用的電池有一個(gè)很大的特點(diǎn)，那就是電池要能量密度高、安全性能好、循環(huán)壽命長(zhǎng)、續(xù)航能力強(qiáng)、安全環(huán)保、靈活性高、電池尺寸大小可塑性高，戴在手上或腳上的智能義肢肯定是越輕越好。所以這也就決定了智能義肢電池必須要使用可穿戴的大弧形異形電池，而且由于智能義肢是醫(yī)療器械了產(chǎn)品，醫(yī)療器械主要是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，因此要求生產(chǎn)醫(yī)療器械電池企業(yè)也要滿足ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證要求。

什么是ISO13485認(rèn)證?

ISO13485認(rèn)證是管理體系認(rèn)證，不是產(chǎn)品認(rèn)證。我們常見的CE認(rèn)證、CE符合性聲明是歐盟針對(duì)不同類別產(chǎn)品的上市許可，是強(qiáng)制要求;盡管歐盟將ISO13485體系引入到IIa及以上產(chǎn)品的認(rèn)證路徑中，但本質(zhì)上ISO13485認(rèn)證是自愿性管理體系認(rèn)證，不是針對(duì)產(chǎn)品，而是針對(duì)組織的質(zhì)量管理能力的認(rèn)證，對(duì)于企業(yè)來說，取得證書更多的是向客戶證明公司的實(shí)力和管理水平，增加客戶的信任度。

什么機(jī)構(gòu)能獲得ISO13485認(rèn)證證書?

首先，在我國(guó)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)要開展認(rèn)證活動(dòng)必須經(jīng)過國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)的批準(zhǔn)，即使國(guó)外的機(jī)構(gòu)，在中國(guó)執(zhí)業(yè)也必須得到中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)的批準(zhǔn)。其次，ISO13485認(rèn)證活動(dòng)在我國(guó)屬于備案類業(yè)務(wù)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)在具備相應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系審核人員、場(chǎng)地、管控制度等條件后，向主管機(jī)構(gòu)備案后，才能開展ISO13485認(rèn)證業(yè)務(wù)。

格瑞普于2020年通過ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，滿足ISO組織頒布了ISO13485對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。

關(guān)于格瑞普

格瑞普電池有限公司自2013年以來，一直致力于智能穿戴電池的研究、開發(fā)和生產(chǎn)。我們擁有電池行業(yè)的專有電池原料配方和核心前沿技術(shù)——鋰電池疊片工藝。同時(shí)，也是國(guó)內(nèi)大型鋰電池行業(yè)的前沿鋰聚合物電池廠家和異形電池廠家。

至今，格瑞普與多家世界500強(qiáng)公司有合作項(xiàng)目服務(wù);同時(shí)格瑞普有多個(gè)成功的智能義肢大弧形異形電池使用案例，格瑞普擁有20多年的客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，已開發(fā)出非常完善的服務(wù)系統(tǒng)，專門為我們的客戶量身定制，可幫助我們?cè)谧畛醯臏贤ㄖ幸愿叨仁r(shí)的方式更好地了解智能義肢研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的需求。

格瑞普大弧形異形電池型號(hào)參數(shù)

選擇格瑞普進(jìn)行智能義肢產(chǎn)品定制智能義肢電池的7大理由

1、OEM量產(chǎn)，成熟的制造工藝。實(shí)物工廠供應(yīng)，質(zhì)量保證和售后服務(wù);

2、高能量密度，高輸出功率，高容量和輕巧;

3、電池一致性高，有利于串聯(lián)和并聯(lián)組合處理;可根據(jù)不同要求組合;

4、符合ROHS，SGS，CE，UL等認(rèn)證要求;

5、電池組裝方法要求可根據(jù)客戶要求定做，定做尺寸。如形狀，電壓，容量等;

6、可提供集成電源解決方案。

7、格瑞普于2020年通過ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，滿足ISO組織頒布了ISO13485對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。